2014年11月10日
回診看病理報告
前哨淋巴拿2顆～無轉移
有2顆淋巴結有腫大情形
所以～手術時一併拿下來檢查
也無癌細胞轉移
但～
Her2 : 2 + （如果確定陽性就需要打標靶）
故要進一步做FISH檢查
心裡卻又擔心起來
這感覺好像坐雲霄飛車
起起落落～好是難受啊！
2014年11月 17日
回診
開獎囉！
確定Her 2 陰性
心裡終於大石落下
帶著資料準備轉診回虎尾臺大作“放射線治療”
但,臺大放射腫瘤科“王醫師”比較保守
建議我還是要做化療
因為腫瘤1.3cm
以正規治療是 >1cm就必須做化療
王醫師分析著復發率 ： 差 5%
心裡不確定感～5%到底是不是有臨床意義
但,我是膽小的人
我不敢賭～賭輸了可是賠上我的後半生
還有臭寶還小～我必須要勇敢面對才對.....
2014年11月20日
又回彰化基督教醫院找“陳醫師”討論
陳醫師表示：
我的賀爾蒙受體是強陽性 ER :>90% ; PR:>90%
所以“抗賀爾蒙療法”效果應該很好
如果真的很擔心,那化學治療就作一作
目前有臨床試驗方案"微脂體小紅莓“
不太會禿頭,而且心臟毒性較小
但手足症候群副作用較明顯
考量～
不想讓沃爸發現我的病情
怕他老人家傷心
而且為了“顧心”
所以決定參加試試看
如果真沒配到“微脂體小紅莓”
就考慮自費.....畢竟乳癌初期健保不給付啊！
2014年11月26日
今天是作 Port-A 放置手術日子（門診手術）
選擇自費加用“超音波導引”找血管
因為我不想被多戳好幾下
（＄2000 左右）
局部麻醉～
感覺太緊張了
一直聽到器械的聲音
而且局部麻醉沒打到的地方～劃刀好痛啊！
所以又補了局部麻醉
整個術程約莫半小時內就完成了
術後照胸部X-ray確認位置
後來就可以回家了
但～麻藥退
超痛的說
＊＊做完 Port-A加壓～好大一包
2014 年 12 月 01日
今天是第一次化學治療“微脂體小紅莓” ＋癌德星 ＋5-FU
因為我沒有配到臨床試驗的藥
所以選擇自費：一次“4萬2千多元
是以體表面積來算～好在自己算瘦的（BH: 160 cm ,BW:51kg)
不然再多加一劑可能要近6萬元
一上藥沒多久就產生過敏反應
胸悶, 臉部潮紅 , 頭暈.....好怕自己就這樣走了
嚇死人了！
原本要滴注3 小時～只好延到5小時
我打完是最後一個還在門診化療室的病人＠＠
都晚上9點多了.....趕著回家顧臭寶
***我現在聽到“小紅莓” 都會想吐
2014 年12月02日
昨晚打完回家就很不舒服
感覺心很慌～會抖
今天噁心,嘔吐
整晚腸胃“咕咕”叫～重點是不舒服
躺著不想動,情緒很低落
難怪～那麼多人聽到化學治療
都想逃......毒藥啊！
2014年12月03日
今天還是噁心感很重
下午吐了一次～沒胃口
全身很累卻無法入睡
口乾舌燥~水卻喝不到2000ml/day
2014年12月04日
昨晚到半夜覺得雙手很熱,刺痛感
手足症候群的症狀出現了
只好雙手抱著冷凍的寶特瓶睡覺
但～天氣很冷啊.....
2014年12月05
一早起床,小便量很少
心跳很快,難過到會發抖,全身熱熱的
體溫 37.5度～體重掉了1kg
臭寶爸載我去虎尾臺大腫瘤內科就診
醫師覺得我應該是脫水
但我又吃不下,喝不下
所以在那打點滴～生理食鹽水1000ml + 臺大五號 400ml
打完下午回家好多了
去沖個澡後活動一下
晚上食慾有改善,但還是脹氣
所以～多喝水真的很重要啊！
加速藥物排泄出體外
下次化療後一定要很努力喝水
2014年12月06日
強迫自己去農博走走路,散步
儲存能量
2014年12月11日
喉嚨痛
不敢大意,所以去耳鼻喉科診所看診拿藥
醫師說：我的上顎發紅了～所以難了抗生素和止痛藥回來
告訴自己要振作～不能被打倒啊！
2014年12月13日
喉嚨痛更嚴重,連喝水都痛
結果原來喉嚨2側黏膜都潰瘍了
痛苦指數爆表～
所以很認份的買“速養療”來吃
2014年12月19日
雙手手指末梢皮膚開始變黑了
副作用一個個跟著來
2014年12月22日
今天已經3週回診日子
抽血結果白血球不夠
所以打了白血球增生劑Lenograstim 250ug
下週回診再抽血檢驗
我想最難熬的就是“等待”
2014年12月23日
昨天打白血球增生劑
今天腰酸背痛,連頭部也好重
2014年12月24日
平安夜
一早起床發現我的枕頭巾
開始有掉髮現象
在想
我的體質也太弱了吧！
連頭髮都在掉＠＠
“勇氣並不是不恐懼,而是心懷恐懼,仍依然向前......"
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